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艾美疫苗3月14日在港交所公告,注意到公司上市的H股价格及成交量于2023年3月13日均有所增加,经作出适当查询后,董事会确认,其并不知悉任何导致其H股股份价格及成交量不寻常波动的原因,亦不知悉为避免公司证券出现虚假市场而须予公布的任何资料,或根据香港法例须予披露的任何内幕消息。
于2023年3月11日,集团针对新冠病毒Delta及OmicronBA.5变异株的二价mRNA在研疫苗在巴基斯坦正式获得III期临床试验批准。此前,公司在中国大陆就公司的Delta-OmicronBA.5二价mRNA新冠在研疫苗进行了两项临床研究,并取得了积极成果。该两项临床研究的受试者为未接受任何新冠疫苗接种且未感染新冠病毒的18岁以上人士。临床研究表明,该在研疫苗安全性良好,大多数不良反应为轻度及中度。此外,活病毒中和抗体测试的结果显示,该在研疫苗诱发针对新冠的Delta、OmicronBA.5、BQ.1及XBB变异株的高水平中和抗体。
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